备孕必知:遗传病的三武汉代孕种遗传方式

内容正文   遗传病的遗传方式主要有三种:   ()单基因病的遗传方式   由单个致病基因引起的疾病。这类疾病由于致病基因位于某一般染色体或在性染色体上,故表现的遗传病有的与性别有关,有的则无关。可分种形式存在:   ①一般染色体显性遗传病:如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病等。   ②一般染色体隐性遗传病:如苯丙酮尿症、白化病、进行性营养不良症、垂体侏儒症等,一般近亲结婚得病机会多。   ③性连锁显性遗传病:如无汗症,可发生在男孩身上,也可发生在女孩身上。   ④性连锁隐性遗传方式:如色盲、血友病、先天性丙种球蛋白缺乏症等。   由于这种形式武汉代孕疾病的致病基因有显性的和隐性的不同,所以有的可表现为遗传病,有的仅为有病基因携带者。   ()染色体病的遗传方式   大部分是因亲代的生殖细胞在发育中发生畸变,而小部分是因为双亲中有染色体平衡易位,传给后代所致。   ()多代孕网基因病的遗传方式   指两对以上的基因发生异常引起的疾病,此类疾病常与环境因素造成染色体的损害有关。(责任编辑:困困)